Наказ МОЗ України від 25.09.2024 р. № 1647
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 вересня 2024 року
Розпорядження КМУ від 24.09.2024 р. № 900-р
Про визначення державного підприємства «Медичні закупівлі України» отримувачем гуманітарної допомоги
Постанова КМУ від 20.09.2024 р. № 1092
Деякі питання визнання гуманітарною допомогою товарів в умовах воєнного стану
Наказ МОЗ України від 24.09.2024 р. № 1641
Про внесення змін до Графіків проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступенів вищої освіти магістр, бакалавр, ступеня фахової передвищої освіти галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2025 році
Наказ МОЗ України від 30.08.2024 № 1519
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 серпня 2024 року № 1413
Наказ МОЗ України від 24.09.2024 р. № 1643
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Наказ МОЗ України від 09.08.2024 р. № 1413
Про затвердження Змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
Постанова КМУ від 20.09.2024 р. № 1080
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 5 серпня 2015 р. № 609 і від 12 серпня 2015 р. № 647
Розпорядження від 20.09.2024 р. № 8943-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща
Постанова КМУ від 06.09.2024 р. № 1072
Про затвердження Порядку подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis), включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для проведення лабораторних випробувань (досліджень), проведення таких лабораторних випробувань (досліджень) та оскарження результатів лабораторного випробування (дослідження)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.