Наказ МОЗ України від 23.12.2024 р. № 2132
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 липня 2023 року № 1347 та додатка до Положення про лікарську резидентуру
Розпорядження від 20.12.2024 р. № 12074-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CF50324 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон із порошком у пачці; 5 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці, по 1 чарунковій упаковці у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6340/01/02)
Розпорядження від 20.12.2024 р. № 12073-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нюрокайнд, розчин для ін’єкцій 500 мкг/мл, по 1 мл в ампулах, по 4 ампули у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Індія
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2024 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 13.12.2024 р. по 20.12.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11777-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11779-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11782-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11784-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11786-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.12.2024 р. № 11788-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.12.2024 р. № 11886-001.1/002.0/17-24
Наказ МОЗ України від 18.12.2024 р. № 2110
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 13.12.2024 р. № 1265-р
Про схвалення Державної стратегії боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2024–2026 роках
Розпорядження від 17.12.2024 р. № 11886-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENB24003B1 лікарського засобу СІНМЕТОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10667/01/01)
Наказ МОЗ України від 16.12.2024 р. № 2102
Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Наказ МОЗ України від 13.12.2024 р. № 2096
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 грудня 2024 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.