Постанова КМУ від 26.09.2024 р. № 1121
Деякі питання безпеки та верифікації лікарських засобів
Розпорядження від 30.09.2024 р. № 9222-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g 32.25 g in aerosol ballons № 1, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 26.09.2024 року
Лист від 27.09.2024 р. № 9196-001.3/002.0/17-24
Дозволяю поновлення обігу серії 10723 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1349/01/02)
Розпорядження від 27.09.2024 р. № 9195-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1060323 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою
Розпорядження від 27.09.2024 р. № 9194-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії DHAE026A лікарського засобу МІКОФІН®, крем 10 мг/г, по 15 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5305/01/01)
Розпорядження Держлікслужби у період з 20.09.2024 р. по 27.09.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 20.09.2024 р. № 8943-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 27.09.2024 р. № 9168-001.3/002.0/17-24
Розпорядження від 27.09.2024 р. № 9168-001.3/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1004216, 1004217 лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25мг, по 14 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01)
Наказ МОЗ України від 24.09.2024 р. № 1636
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 вересня 2024 року № 1586
Наказ МОЗ України від 13.09.2024 р. № 1586
Про затвердження Переліку форм лікарських засобів, які можуть виготовлятись в умовах аптеки з рослинної субстанції канабіса, Переліку захворювань та станів, за наявності яких призначаються лікарські засоби, які можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабіса, Особливостей призначення та медичного застосування лікарських засобів, які можуть виготовлятися в умовах аптеки з рослинної субстанції канабіса
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.