Нормативно-правова інформація (Сторінка 158)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24196076A лікарського засобу МУЛЬТИГРИП БРОНХО, порошок для орального розчину по 600 мг; по 3 г у саше; по 10 саше в картонній коробці, виробництва Білім Ілач Сан. ве Тід. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18122/01/01)

Про затвердження Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров'я

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій H230114, H230115, H230116, H230117 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, виробництва ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5615/01/01).

Про внесення зміни до переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 06 грудня 2024 року

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 06.12.2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1116091 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД капсули тверді по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)

Про затвердження переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 06 грудня 2024 року

Розпорядження Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11395-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11400-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11402-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11403-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 04.12.2024 р. № 11404-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11485-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11492-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11500-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ 96%, розчин 96%, по 100 мл у флаконах полімерних, серій 10324, 10224, 2012024, 40224, 30124, 40124, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17314/01/01)