Нормативно-правова інформація
Постанова КМУ від 04.07.2023 р. № 749 (ВИТЯГ)
Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо користування надрами
Проєкт постанови «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 травня 2012 р. № 458 та від 13 травня 2013 р. № 333»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 25.07.2023 р
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.07.2023 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 10.07.2023 р. по 21.07.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6624-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6642-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6644-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6739-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6743-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.07.2023 р. № 6922-001.1/002.0/17-23
Наказ МОЗ України від 20.07.2023 р. № 1319
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Розпорядження від 21.07.2023 р. № 6922-001.1/002.0/17-23
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Cafoline 300 mg/30 ml IM/IV Enjeksiyonluk Cozelti» виробництва Haver Trakya Ilac San. ve Tic. A.S., з маркуванням іноземною мовою
Постанова КМУ від 18.07.2023 р. № 728
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 26 квітня 2022 р. № 491
Наказ МОЗ України від 19.07.2023 р. № 1303
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 17.07.2023 р. № 1286
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.