Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 672 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 1 червня 2012 року № 419»

Реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою викладено у новій редакції

Лист від 31.08.2012 р. № 18384-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серії 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Лист від 31.08.2012 р. № 18383-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Лист від 31.08.2012 р. № 18382-1.3/2.1/17-12

31 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050281, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.