Нормативно-правовая информация

Рішення від 16.09.2005 р. № 3211/12-25

17 сентября 2005 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій у пляшках по 200 мл серії 20204 виробництва ДП «Львівдіалік» ДАК «Укрмедпром», Україна

Перелік лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та ix структурних підрозділів

Вниманию всех руководителей аптечных учреждений!
Приказом МЗ Украины № 441 от 02.09.2005 г. утвержден новый перечень лекарственных средств, разрешенных к применению в Украине, которые отпускаются БЕЗ РЕЦЕПТОВ из аптек и их структурных подразделений.
Ознакомиться с приказом можно на сайте «Еженедельник АПТЕКА».
Заказать необходимое количество брошюр с перечнем этих лекарственных средств для оперативной работы в каждой точке реализации можно по тел.: (044) 569-44-80 или e-mail: info@morion.kiev.ua.

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації»

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.

Наказ МОЗ України від 24 травня 2005 р. № 226

Про затвердження Положення про Національний перелік основних лікарських засобів і виробів медичного призначення та Положення про Експертну раду з формування, внесення змін та доповнень до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення

На публичное обсуждение выносится проект Руководства по клиническим исследованиям

Руководство разработано на основании руководства «Detailed guidance for the request for authorisation of a clinical trial on a medicinal product for human use to the competent authorities, notification of substantial amendment and declaration of the end of the trial» (Подробное руководство по предоставлению заявки в уполномоченные регуляторные органы для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для человека, […]

Действующие нормативно-правовые документы, предоставляющие исчерпывающую информацию по регулированию фармацевтической отрасли, проекты нормативных документов, юридическая консультация.