Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24608-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЦ® ЛОНГ, таблетки шипучі по 600 мг № 10 (10х1) у тубах, серії СВ0491, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Хермес Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина, Німеччина
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24607-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН ХОТ ЛИМОН, порошок для орального розчину по 4,0 г у пакетах № 10, серій 40912, 10812, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24606-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКТОВЕГІН, розчин для ін’єкцій, 40 мг/мл по 2 мл (80 мг) в ампулах № 25, серії 10678708, з маркуванням виробника ОВ «КУСУМ ФАРМ» Україна, м. Суми
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24605-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника Югоремедія АТ, Республіка Сербія
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24604-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛМАГЕЛЬ® А, суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, серій 071111, 081111, з маркуванням виробника Балканфарм-Троян АТ, Болгарія
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24603-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 3450911, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24602-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМІЧНИЙ ЛІНІМЕНТ (ЗА ВИШНЕВСЬКИМ), лінімент для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, серії 80312, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24601-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг № 1 у блістерах, серії F16115B, з маркуванням виробника повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Румунія/ Угорщина
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24600-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг, № 100 у контейнерах, серій 620412, 1090512, з маркуванням виробника ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24599-1.2/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛ-Н™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100, серії GA12109, з маркуванням виробника Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.