Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.08.2012 р. № 16955-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ, таблетки по 50 мг № 30 (10×3) у блістерах серії 010212, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Лист від 10.08.2012 р. № 16927-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНГРОЛ® 20 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, 10 таблеток у блістері, 5 блістерів в картонній коробці, серії 13022, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 10.08.2012 р. № 16896-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін’єкцій, 5 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 5, серії А23125А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Розпорядження від 09.08.2012 р. № 16861-1.3/2.1/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г тубах, серії 030511, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Розпорядження від 03.08.2012 р. № 16480-1.3/2.0/17-12

16 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, таблетки по 30 мг № 10×2 у блістерах, серії 051011, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.06.2012 р. по 30.06.2012 р.

16 Серпня 2012 г.

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.06.2012 по 30.06.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 01.06.2012 Сульфацил Sulfacetamide Краплі очні, 200 мг/мл 300 мг/мл по 10 мл у флаконі № 1, № 5 ТОВ «НІКО», Україна 2 01.06.2012 Азитроміцин Azithromycin Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 3, № 6 у блістерах Русан Фарма […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.