Розпорядження від 07.11.2012 р. № 23567-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЯЗБІН, таблетки, вкриті оболонкою, № 50, ЛюпінЛімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЯЗБІН, таблетки, вкриті оболонкою, № 50, ЛюпінЛімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛІБЕНКЛАМІД, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, Cadila Pharmaceuticals Limited, Iндiя
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм, Vaishali Pharmaceuticals, Китай
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСУЛІН® Н, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20212, виробництва ВАТ «Фармак»
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 140512, виробництва ПАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Прийняття документа надасть можливість Ліцензійній комісії вивчити додаткові документи, які містять інформацію про заявників щодо рівня матеріально-технічної бази, рівня освіти та кваліфікації їх спеціалістів з позиції безпеки та прав пацієнтів
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 5 листопада 2008 р. № 976
Про затвердження Порядку сприяння проведенню громадської експертизи діяльності органів виконавчої влади
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо програм економічного і соціального розвитку
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.