Нормативно-правова інформація

Лист від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12

10 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 08.08.2012 р. № 16643-1.3/2.1/17-12

10 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 50811, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Наказ МОЗ України від 11.07.2012 р. № 515 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 31.07.2012 р. № 661 «Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121»

09 Серпня 2012 г.

Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.