Лист від 08.08.2012 р. № 16692-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа 0,01% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1, серії 51011, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 10 мл у флаконах, серії 50811, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Про запровадження спеціального позначення лікарських засобів, у тому числі медичних імунобіологічних препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів
Документ набрав чинності 10 серпня 2012 р.
Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами
Про утворення територіальних органів Державної служби з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва
Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Про проведення перевірки виписування рецептів на лікарські засоби особам з гіпертонічною хворобою
«Про завтердження змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.