Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 02.08.2012 р. № 16403-1.3/2.0/17-12

03 Серпня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд»., Індія

ЛИСТ від 01.08.2012 р. № 16288-1.3/2.0/17-12

03 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КСЕФОКАМ РАПІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6 серії 10661577, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія

ЛИСТ від 01.08.2012 р. № 16285-1.3/2.0/17-12

03 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.