Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15835-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2320312, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна, м. Київ

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15830-1.2/2.3/17-12

27 Липня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія для перорального застосування з полуничним смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах в комплекті з шприцом-дозатором; суспензія для перорального застосування з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, БСМ, Великобританія; Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ, Німеччина; Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія

Розпорядження від 27.07.2012 р. № 15828-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 130312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 26.07.2012 р. № 15777-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Розпорядження від 25.07.2012 р. № 15759-1.2/2.0/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, серії L45633, виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; ІДТ Біолоджика ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 24.07.2012 р. № 15663-1.2/2.0/17-12

27 Липня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-885, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 24.07.2012 р. № 15662-1.2/2.0/17-12

27 Липня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1, серії 1440711, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 24.07.2012 р. № 15661-1.2/2.0/17-12

27 Липня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 841111, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 24.07.2012 р. № 15660-1.2/2.0/17-12

27 Липня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОПЕГУС, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 168, виробництва Патеон Інк., Канада для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

ЛИСТ від 25.07.2012 р. № 15726-1.2/2.1/17-12

27 Липня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІСОБАКТ®, таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.