Нормативно-правова інформація

Лист від 29.02.2012 р. № 4183-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 120611, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 29.02.2012 р. № 4177-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 240112, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4112-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ HEXA (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Hib) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4049-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл, у флаконах, серії 031211, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

Лист від 28.02.2012 р. № 4044-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4035-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕЛОФУЗИН, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 10, Б.Браун Медикал СА, Швейцарія

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4033-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 28.02.2012 р. № 4032-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 27.02.2012 р. № 3999-1.3/2.1/17-12

01 Березня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 60 г у тубах КРКА д.д., Ново место, Словенія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.