Нормативно-правова інформація

Від 25.10.2012 р. № 839

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 70312, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках, серії 10312, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», ТОВ «Тернофарм», Україна

Розроблено з метою приведення Переліку у відповідність до міжнародних договорів, посилення державного контролю за їх обігом шляхом встановлення заходів контролю до деяких психотропних речовин у зв’язку із їх особливою небезпечністю для життя і здоров’я людей

22509, 22454, 22453, 22343, 22341, 22336, 22282, 22280, 22279, 22276, 22275, 22274, 22271, 22270, 22269, 22267, 22266, 22265, 22263, 22230, 22227, 22226, 22034, 22030, 22029, 21928, 21922, 21921, 21805, 21804, 21544, 21543, 21542, 21541, 22020, 21979, 21974, 21962, 21959, 21957, 21955, 21953

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Вакцина для профілактики туберкульозу (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, серії 94, виробництва НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН (філія «МЕДГАМАЛ» НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї РАМН), Російська Федерація

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій I110469E, I110469А (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл)) лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 45 мл, або по 60 мл, або по 100 мл, у флаконах № 1, виробництва «МедакГмбХ», Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/10829/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРБОПЛАТИН МЕДАК, концентрат для приготування розчину для інфузій, 10 мг/мл по 15 мл та по 45 мл, у флаконах № 1, серій І110469А, І110469Е (по 15 мл), Н110388С (по 45 мл), виробництва «Медак ГмбХ», Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЗІРКА, бальзам для зовнішнього застосування по 4 г у баночках; бальзам в олівці для інгаляцій по 1,3 г у тубі-олівці; бальзам рідкий для зовнішнього застосування по 5 мл у флаконах, Данафа Фармасьютикал ДжойнтСток Компані, В’єтнам

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛМІТРИПТАН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20120802, виробництва Suzhou Leader Chemical Co., Ltd., Китай