Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 11.07.2012 р. № 515 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»

Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 31.07.2012 р. № 661 «Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121»

09 Серпня 2012 р.

Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації

Лист від 06.08.2012 р. № 16544-1.3/2.0/17-12

08 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІАСЕР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, серії 441210, виробництва TOB «Фарма Старт», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.