Законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»
16 Липня 2012 г. 2
Щодо посилення відповідальності суб’єктів господарювання у сфері обігу лікарських засобів
Нормативно-правова інформація
Законопроект «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
16 Липня 2012 г. 1
Щодо не поширення дії Закону при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів
Наказ МОЗ України «Про внесення змін до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення»
16 Липня 2012 г.
Наказ МОЗ від 14.06.2012 р. № 440
Розпорядження від 02.07.2012 р. по 11.07.2012 р.
13 Липня 2012 г.
№ 13408, № 13409, № 13788, № 13797, № 13798, № 13800, № 13802, № 13803, № 13804, № 13811, № 13812, № 13814, № 13863, № 13865, № 13905, № 13922, № 13949, № 13950, № 13951, № 13963, № 14063, № 14064, № 14065, № 14104, № 14105, № 14106, № 14107, № 14222, № 14228, № 14248, № 14280, № 14282, № 14406, № 14405, № 14404, № 14381, № 14379, № 14376, № 14251, № 14250
Інформаційний лист щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 28.05.2012 р. до 30.06.2012 р.
13 Липня 2012 г.
Від 12.07.2012 р. № 14424-1.3/2.1/17-12
Розпорядження від 12.07.2012 р. № 14406-1.3/2.3/17-12
13 Липня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 310312, виробництва TOB «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 12.07.2012 р. № 14405-1.3/2.3/17-12
13 Липня 2012 г.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішньою застосування 5% по 25 г у тубах, серії 191111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Лист від 12.07.2012 р. № 14404-1.3/2.3/17-12
13 Липня 2012 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОФЕН-ЕКСТРА, таблетки № 10 у блістерах, серії 110910, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 11.07.2012 р. № 14381-1.3/2.0/17-12
13 Липня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, серії А 1117, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 11.07.2012 р. № 14379-1.3/2.0/17-12
13 Липня 2012 г.
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, серії А1125, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.