Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23135-1.3/2.1/17-12

05 Листопада 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBН002, виробництва «Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22932-1.3/2.0/17-12

05 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00920111, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23141-1.3/2.3/17-12

02 Листопада 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПАЗМОМЕН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), виробництво препарату in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.