Закон України від 21 червня 2012 р. № 4999-VI
Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні
Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні
Про внесення змін до Закону України «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності»
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 квітня 2012 року № 321
Внесення зміни до Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції»
16403, 16288, 16285, 16103, 16093, 16092, 16091, 16090, 16089, 16088, 16087, 16086, 16084, 16083, 16082, 16081, 16080, 15911
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд»., Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КСЕФОКАМ РАПІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6 серії 10661577, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 20412, виробництва Дочірнього підприємства «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Про внесення змін до Закону України «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.