Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН^®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВО-ЦИНКОВА ПАСТА, паста по 25 г у контейнерах, серії 151111, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, серії 5370, виробництва «Мепро Фармасьютикалс Пвт. Лтд.», Індія

Про затвердження Порядку розроблення та перегляду секторальних планів ринкового нагляду, моніторингу та звітування про їх виконання

Про внесення змін до додатка 1 до наказу МОЗ України від 09.04.2009 р. № 239

Затвердження розробленого проекту наказу дасть змогу створити належну систему державного контролю за вилученням з обігу неякісних вакцин (анатоксинів, алергенів туберкульозних)

Про внесення змін до Закону України «Про Перелік документів дозвільного характеру у сфері господарської діяльності» щодо вилучення з Переліку документів, які за своєю природою не є дозвільними

Про внесення змін до Закону України «Про Перелік документів дозвільного характеру у сфері господарської діяльності»

Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких актів Кабінету Міністрів України

Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні