Розпорядження від 09.10.2012 р. по 02.11.2012 р.
23141, 23133, 23030, 23029, 22851, 22848, 22847, 22846, 22605, 22441, 22897, 22896, 22895, 22850, 22842, 22841, 22731, 22730, 22603, 21144
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23141-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПАЗМОМЕН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), виробництво препарату in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 01.11.2012 р. № 23133-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПИЖМА КВІТКИ, квітки по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23030-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл, серії 020112, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Розпорядження від 31.10.2012 р. № 23029-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл, серії 060512, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів
Щодо здійснення лабораторіями з контролю якості і безпечності лікарських засобів контролю якості медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України від 28.09.2012 р. № 755
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22851-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 980812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22848-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 2, № 4, серії IULV 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя
Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22847-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 1, № 2, № 4, серії IUL 1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Iндiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
