Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24774-1.2/2.0/17-12

23 Листопада 2012 10:29 Поділитися

Розпорядження
від 16.11.2012 р. № 24774-1.2/2.0/17-12

У зв’язку з викриттям неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини in bulk, та у відповідності до ст. 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, «Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі», затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 № 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 № 107/6395, зі змінами, та підозрою щодо фальсифікації препарату, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичний імунобіологічний препарат ЛІНЕКС®, капсули № 16, серії СН4700, з маркуванням виробника «Лек фармацевтична компанія д.д.», підприємство компанії «Сандоз», Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність медичний імунобіологічний препарат ЛІНЕКС®, капсули № 16, серії СН4700, з маркуванням виробника «Лек фармацевтична компанія д.д.», підприємство компанії «Сандоз», Словенія.

При виявленні зразків цього препарату вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні вказаного препарату, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках препарату суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню препарату, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

В.о. Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті