Наказ МОЗ України від 19.09.2012 р. № 720
20 Вересня 2012 р.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Нормативно-правова інформація
Проект наказу щодо здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) за дотриманням суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів»
19 Вересня 2012 р.
Розроблено Державною службою України з контролю за наркотиками
ЛИСТ від 18.09.2012 р.№ 19637-1.3/2.0/17-12
19 Вересня 2012 р.
В зв’язку з технічною помилкою Держлікслужба України вносить зміни у лист від 04.09.2012 № 18638-1.1/2.0/17-12
ЛИСТ від 17.09.2012 р. № 19536-1.3/2.1/17-12
19 Вересня 2012 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАДОЛ®, таблетки № 10, серії 380412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
ЛИСТ від 17.09.2012 р. № 19529-1.3/2.1/17-12
19 Вересня 2012 р.
Дозволяю поновлення обігу серій 0400711 та 0390411 лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Розпорядження від 12.09.2012 р. № 19252-1.3/2.0/17-12
19 Вересня 2012 р.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів РИТОКОМ, таблетки, вкриті оболонкою, №30, таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Розпорядження від 12.09.2012 р. № 19251-1.3/2.0/17-12
19 Вересня 2012 р.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів РИТОПІН, таблетки, вкриті оболонкою, №30, таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, Гетеро Драгс Лімітед, Індія; РИТОПІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (пакування із in bulk фірми- виробника ГЕТЕРО ДРАГС ЛІМІТЕД, Індія), ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 07.09.2012 р. № 18849-1.2/2.0/17-12
19 Вересня 2012 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 100312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Щодо дотримання суб’єктом господарювання вимог, встановлених пілотним проектом
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.