Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 05.10.2012 р. № 20991-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРОМБО АСС 75 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишково-розчинні, по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 2С107А, виробництва «Г.Л. ФармаГмбХ», Австрія

Розпорядження від 05.10.2012 р. № 20990-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 721211, виробництва АТ «Стома», Україна, м. Харків

Розпорядження від 05.10.2012 р. № 20988-1.3/2.0/17-12

12 Жовтня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 600412, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ

Законопроект «Про внесення змін та доповнень до деяких законодавчих актів України» (стосовно посилення контролю за охороною здоров’я дітей)

11 Жовтня 2012 р.

Прийняття зазначеного закону обумовлено необхідністю законодавчого посилення контролю за охороною здоров'я дітей, що відвідують дошкільні та середні навчальні заклади

Законопроект «Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2012 — 2016 роки»

10 Жовтня 2012 р.

Розроблено у зв’язку із закінченням дії Загальнодержавної програми протидії захворюванню на туберкульоз у 2007 — 2011 роках

Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України»

10 Жовтня 2012 р.

Щодо діяльності Міністерства освіти і науки, молоді та спорту, Міністерства охорони здоров'я, інших центральних органів виконавчої влади, діяльність яких спрямовується та координується через відповідних міністрів, а також Міністерства енергетики та вугільної промисловості, Державної інспекції ядерного регулювання, Державного комітету телебачення і радіомовлення

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.