Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13811-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13812-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 220, виробництва «Джексон Фармасьютикалс Лтд», Бангладеш

Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13814-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД®, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії ND9022, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13863-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 20411, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 06.07.2012 р. № 13865-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 180411, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна

Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13905-1.2/2.1/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001012, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія

Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13949-1.2/2.0/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАПРІЛ-Н, таблетки № 20, серії GE01101, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13950-1.2/2.0/17-12

11 Липня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії j178, виробництва «Фармаклер», Франція

Розпорядження від 07.07.2012 р. № 13951-1.2/2.0/17-12

11 Липня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8591110, з маркуванням виробника TOB «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.