Розпорядження від 10.08.2012 р. № 16905-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАВІСИЛ™ СИРОП БЕЗ ЦУКРУ, сироп по 50 мл у флаконах № 1, Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРАВІСИЛ™ СИРОП БЕЗ ЦУКРУ, сироп по 50 мл у флаконах № 1, Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
щодо зміни рівня постачальницько-збутових та граничних торгівельних (роздрібних) надбавок
Щодо включення імпорту лікарських засобів до переліку видів господарської діяльності, ліцензування яких здійснюється Держлікслужбою
Про внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
З’ЇЗДИ 12–14 вересня, Ужгород IV з’їзд ангіологів і судинних хірургів України Державний вищий навчальний заклад «Ужгородський національний університет» МОН України 88000, Ужгород, вул. Підгірна, 46 Тел./факс: +38 (0312) 61-59-99, 61-35-70 Державна установа «Інститут невідкладної і відновної хірургії ім. В.К. Гусака НАМИ України» Державна установа «Інститут неврології, психіатрії і наркології НАМИ України» Управління охорони здоров’я Закарпатської обласної […]
Відносно включення імпорту лікарських засобів до переліку видів господарської діяльності, ліцензування яких здійснюється Державною службою України з лікарських засобів
Зміни до Обов’язкового мінімального асортименту (соціально орієнтованих) лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 01.07.2012 по 31.07.2012 р. № п/п Дата Торгова назва Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма, упаковка Заявник, країна 1 02.07.2012 Аугментин™ Amoxicillin and enzyme inhibitor Порошок для приготування 20 мл суспензії (50 мг/12,5 мг в 1 мл) у флаконах № 1 ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британiя 2 02.07.2012 Орнілокс Комбінований лікарський засіб Таблетки, […]
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.