Лист від 01.10.2012 р. № 20516-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 100 (10х10), серії DK11975, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя
Лист від 01.10.2012 р. № 20515-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки, № 100 (10х10), серії DK11978, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20399-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 880512, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Наказ МОЗ України від 24.09.2012 р. № 740 «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я від 31 жовтня 2011 року № 722»
Щодо забезпечення проведення моніторингу цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення що закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів відповідно до постанови КМУ від 13.08.2012 р. № 794
Наказ МОЗ України від 02.10.2012 р. № 766
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 2 жовтня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 23.08.2012 р. № 658
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 673
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 17.08.2012 р. № 641
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»
Упровадження запропонованих проектом наказу визначень створює підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту або збут свідомо фальсифікованих лікарських засобів згідно з Кримінальним кодексом України
Наказ МОЗ України від 10.08.2012 р. № 629
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.