Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 01.02.2000 р. № 28-О

10 Січня 2012 г.

Про внесення доповнень до Порядку допуску до медичної і фармацевтичної діяльності в Україні громадян, які пройшли медичну або фармацевтичну підготовку в навчальних закладах іноземних країн

Припис від 06.01.2012 р. № 274-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322ЕЕ-11-029Z, виробництва ХЮАТАЙ БІОФАРМ ІНК, Китай

Припис від 05.01.2012 р. № 235-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярннй компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н 4022-1 виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника Sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Лист від 05.01.2012 р. № 215-1.3/2.2/17-12

06 Січня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 150811, виробництва ВАТ «Фітофарм», Україна

Лист від 04.01.2012 р. № 150-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3080709, виробництва AT «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка

Припис від 03.01.2012 р. № 90-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30, серії BD221002, виробництва «Торрент Фармасьютікалс Лтд», Індія

Припис від 30.12.2011 р. № 5513-1.3/2.3/17-11

06 Січня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Припис від 13.09.2011 р. № 16063-03/07.3/17-11

06 Січня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки № 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.