Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 27 лютого 2019 р. № 136 і від 28 липня 2021 р. № 854

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕРИВА С ГЕЛЬ, гель по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 10222998, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 6 червня 2023 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Pegasys®, 135 mikrogram/ 0.5 ml» з маркуванням «Roche» іноземною мовою.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 50 мкг по 25 таблеток у блістері; по 4 блістери в упаковці, серії 2114677, виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

Про утворення Робочої групи з питань проведення порівняльного аналізу діючої регуляторної системи у сфері обігу лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H0223B08 лікарського засобу Avastin 100 mg/4 ml, 1vial of 4 ml of concentrate for solution for infusion, з маркуванням «Roche» іноземною мовою

Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії LH4217 лікарського засобу «Omnitrope®, 5 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz GmbH» іноземною мовою