Наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 16 серпня 2011 р. № 40
Про затвердження форми подання пропозиції щодо здійснення державно-приватного партнерства
Про затвердження форми подання пропозиції щодо здійснення державно-приватного партнерства
Щодо ліцензування діяльності
Новий Порядок проведення клінічних випробувань
Про розподіл обов’язків між Віце-прем’єр-міністром України — Міністром охорони здоров’я України, першим заступником Міністра, заступником Міністра та заступником Міністра —
керівником апарату
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 25, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг №2, серії IUL 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг №4, серії IULG 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 4, серії IULV 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/03)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЛОВІГРА 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг №2, серії IULG 1201, виробництва Браво Хелскеа Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/9781/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Приватне підприємство «ГІФ» (м.Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу НАНОГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії IUNG1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Індія (реєстраційне посвідчення UA/11683/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.