Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20526-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 100 мл у флаконах, серії 260312, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Розпорядження від 01.10.2012 р. № 20519-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 01.10.2012 р. № 20516-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 100 (10х10), серії DK11975, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя
Лист від 01.10.2012 р. № 20515-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки, № 100 (10х10), серії DK11978, виробництва «Вокхардт Лімітед», Iндiя
Розпорядження від 27.09.2012 р. № 20399-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 880512, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Наказ МОЗ України від 24.09.2012 р. № 740 «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я від 31 жовтня 2011 року № 722»
Щодо забезпечення проведення моніторингу цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення що закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів відповідно до постанови КМУ від 13.08.2012 р. № 794
Наказ МОЗ України від 02.10.2012 р. № 766
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 2 жовтня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 23.08.2012 р. № 658
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 31.08.2012 р. № 673
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 17.08.2012 р. № 641
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.