Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі
Винесено на громадське обговорення Держлікслужбою України
Законопроект «Про здійснення державних закупівель»
Від 23.08.2012, реєстр. № 11100
Постанова КМУ щодо затвердження Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Від 5 вересня 2012 р. № 907
Розпорядження від 27.09.2012 р. по 04.10.2012 р.
20841, 20788, 20787, 20786, 20785, 20784, 20653, 20649, 20645, 20644, 20701, 20700, 20694, 20667, 20648, 20698, 20574, 20573, 20572, 20571, 20526, 20519, 20516, 20515, 20399
Лист від 04.10.2012 р. № 20841-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії 101111 лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ, сироп, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 04.10.2012 р. № 20788-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28, серії HV1009F, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 04.10.2012 р. № 20787-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28, серії HV061019, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 04.10.2012 р. № 20786-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151028, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 04.10.2012 р. № 20785-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151027, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Лист від 04.10.2012 р. № 20784-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151026, виробництва «Іпка Лабораторіз Лімітед», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.