Нормативно-правова інформація

Зокрема, пропонується запровадити норми пішохідної доступності між аптеками, надати визнечення понять «вітчизняний виробник лікарських засобів» та «продукція «in bulk»

Щодо інформації про заборону рекламування лікарських засобів

Пропозиція суб’єкта ринку щодо інформації, яка розміщується на фасаді аптечного закладу

Реєстраційний № 10484 від 18.05.2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10×1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 100212, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 410911, виробництва AT «Галичфарм», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5×2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках, серії 30112, виробництва AT «Галичфарм», Україна, м. Львів

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 381211, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ

розроблений Міністерством охорони здоров’я з метою удосконалення системи державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні.

Див. Частину 1 Додаток 12 до Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), або внесення змін до цих матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення Перелік документів для проведення експертизи матеріалів для державної перереєстрації лікарського засобу 1. Супровідний лист. 2. Повний зміст. 3. Заява про проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, які подаються для державної перереєстрації (додаток […]