Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17404-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 10×2, серії В001795, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17398-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІКОЛАКС®, краплі оральні 0,75% по 15 мл у флаконах, серії 130412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17391-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛАК® ID, таблетки з модифікованим вивільненням по 150 мг № 100 у блістерах, серії СС6579, з маркуванням виробника «Салютас Фарма ГмбХ», Німеччина, підприємство компанії «Сандоз Лек С.А.», Польща

Лист від 16.08.2012 р. № 17386-1.3/2.3/17-12

17 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах у пачці, серії 181011, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17384-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІЗОНЧИК, сироп, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 20212, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Лист від 16.08.2012 р. № 17303-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с4, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Лист від 16.08.2012 р. № 17302-1.3/2.1/17-12

17 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311003/01, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17281-1.3/2.0/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010412, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, м. Донецьк

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17280-1.3/2.0/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151028, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Розпорядження від 15.08.2012 р. № 17279-1.3/2.0/17-12

17 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОНОРМІЛ, таблетки шипучі по 15 мг № 20, серії N1776, виробництва Брістол-Майєрс Сквібб, Франція

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.