Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНЕГРА, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 1000 у банках; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk №1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОНЕГРА, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1, №4(4×1) у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1,№(2х1),№4 (4×1) у блістерах, ФДС Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2320312, виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія для перорального застосування з полуничним смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах в комплекті з шприцом-дозатором; суспензія для перорального застосування з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, БСМ, Великобританія; Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ, Німеччина; Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 130312, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОДІН, крем, 20 мг/г по 15 г у тубах, серії 010112, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, серії L45633, виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; ІДТ Біолоджика ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-885, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях, закритих кришкою з контролем першого розкриття № 1, серії 1440711, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 841111, з маркуванням виробника AT «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації