Нормативно-правова інформація

Частина 1: додатки 1-11 до наказу МОЗ України від 30.06.2010 № 647

23 Грудня 2011 г.

Додатки 1-11 до наказу МОЗ України від 30.06.2010 р. № 647 Додаток 1 ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 30.06.2010 р. № 647 КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ НАДАННЯ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ ХВОРИМ НА ІДІОПАТИЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ МКХ-10: D 47.1 Визначення захворювання Ідіопатичний мієлофіброз (ІМФ) характеризується кістковомозковим фіброзом, спленомегалією, екстрамодулярним гемопоезом. Синдром гіперспленізму призводить до розвитку цитопеній у периферичній крові, […]

Припис від 22.12.2011 р. № 4715-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільне українсько-естонське підприємство у формі ТОВ Оптіма-Фарм, ЛТД (м Київ, Україна), лікарського засобу ОМЕЗ®, капсули по 2 мг № 30, серії В100843, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індії (реєстраційне посвідчення UA/0235/02/01)

Припис від 22.12.2011 р. № 4714-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні РИБОКСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10×5 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Припис від 22.12.2011 р. № 4713-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосуванні ТРАВІСИЛ™ ТРАВ’ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 10 мл або по 100 мл у флаконах, Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Припис від 21.12.2011 р. № 4629-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛОРІСТА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, № 98; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30, № 60, № 90, № 14, № 28, № 56, № 84, №98, КРКА, д.д., Ново место, Словенiя

Лист від 16.12.2011 р. № 4358-1.3/3.8/17-11

23 Грудня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 100912, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Припис від 14.07.2011 р. № 12799-03/07.4/17-11

23 Грудня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12 серії 100912 виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.