Наказ Держлікслужби від 12.04.2012 р. № 275
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Нормативно-правова інформація
Перелік вітчизняних виробників лікарських засобів станом на 5 червня 2012 р.
Виробництво здійснюють 119 суб’єктів господарювання
Наказ МОЗ України від 11.04.2012 р. № 85-адм
Про внесення змін до складу робочих груп МОЗ України з питань реформування галузі охорони здоров’я
Пропозиції Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Пропозиції направлено до Держлікслужби України
Постанова Пленуму Вищого господарського суду України від 26.12.2011 р. № 15
12 Червня 2012 р.
Про деякі питання практики застосування конкурентного законодавства
Пропозиції Громадської ради при Держлікслужбі до проекту змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
…підготовлені за результатами обговорення під час засідання, що відбулося 30.05.2012 р.
Розпорядження Антимонопольного комітету України від 19.04.1994 р. № 5
12 Червня 2012 р.
Про затвердження Тимчасових правил розгляду справ про порушення антимонопольного законодавства України
Наказ МОЗ України від 11.06.2009 р. № 423
12 Червня 2012 р.
Про затвердження прописів на традиційні лікарські засоби та Переліку лікарських засобів, що виробляються згідно із затвердженими прописами
Наказ МОЗ України від 11.06.2012 р. № 431
11 Червня 2012 р.
Про внесення змін до складу робочої групи з реалізації спільного проекту МОЗ України та ВООЗ із дослідження цін на антиретровірусні, протитуберкульозні, гіпотензивні та інші лікарські засоби, затвердженого наказом МОЗ України від 19.12.2011 р. № 933
Наказ Державної митної служби України від 05.04.2012 р. № 205
11 Червня 2012 р.
Про затвердження Методичних рекомендацій щодо строків митного контролю та оформлення товарів за вантажною митною декларацією
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.