Розпорядження від 21.05.2012 р. № 10030-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2), розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН D2), розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах, ЗАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у банках, серії 020312, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 50411, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 0360408, з маркуванням виробника ТОВ «Нижнєфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТОФЛАВІН, концентрат для розчину для інфузій по 10 мл в ампулах № 5, № 10, серії 290611, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,08 г № 10 у стрипах, супозиторії ректальні по 0, 17 г № 10 у стрипах, ВАТ «Монфарм», Україна
Про внесення зміни до наказу Держмитслужби України від 23.12.2011 р. № 1079
Относительно персональных данных
Пояснювальна записка до проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку контролю за правильністю видачі листків непрацездатності» 1. Обґрунтування необхідності прийняття наказу Підставою для розроблення проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку здійснення контролю за правильністю видачі листків непрацездатності» є стаття 51 Закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне страхування у зв’язку з тимчасовою втратою працездатності та […]
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.