Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422

Про затвердження порядку проведення медичних оглядів та спеціальної перевірки осіб, які претендують на посади, пов’язані з виконанням функцій держави або місцевого самоврядування

№ 15167, № 15165, № 15136, № 15132, № 15120, № 14989, № 14988, № 14987, № 14647, № 14496, № 14495, № 14494, № 15008, № 15007, № 15006, № 15002, № 14984, № 14731, № 14527, № 14530, № 14532, № 14493, № 14345, № 14346, № 14347

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Серв’є Україна» (м.Київ, Україна) лікарського засобу НОЛІПРЕЛ^® БІ-ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 50413, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція або Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія, Франція/ Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/10248/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н 4103-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20, серії 150311, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серн 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки, № 100 (10×10), серії DK11978, виробництва Вокхардт Лімітед, Індія