Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КСЕФОКАМ РАПІД, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6 серії 10661577, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 101018, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 20412, виробництва Дочірнього підприємства «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Про внесення змін до Закону України «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності»

Про внесення змін до деяких законів України щодо створення систем управління якістю, систем екологічного управління та інших систем управління

Про внесення змін до деяких законів України щодо акредитації органів з оцінки відповідності

Про затвердження Переліку товарів, які мають право придбавати та продавати аптечні заклади та їх структурні підрозділи

Про технічні регламенти та процедури оцінки відповідності

Про забезпечення виконання нормативно-правових актів, що регулюють рекламування лікарських засобів

Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні