Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 28.05.2012 р. № 10759-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії 110911 А, виробництва Вітабіотікс ЛтД, Великобританія; Томпсон енд Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія

Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10643-1.3/2.0/17-12

31 Травня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії Р1060, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіє Лтд, Індія

Наказ МОЗ України від 28.04.2012 р. № 320 «Про затвердження заходів на виконання доручення Президента України від 19.04.2012 р.»

30 Травня 2012 р.

План-графік заходів із забезпечення населення лікарськими засобами та виробами медичного призначення в рамках відповідних державних цільових програм і комплексних заходів програмного характеру

Затверджено склад міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобі

28 Травня 2012 р.

Спільний наказ від 23.05.2012 р. “Про утворення Міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011—2015 роки”

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.