Інформаційний лист МОЗ України щодо застосування критеріїв для формування переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Такий Перелік затверджений наказом МОЗ України від 17.08.2012 № 639
Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, які закуповуються за рахунок коштів державного та місцевих бюджетів
Затверджено Постановою КМУ від 13.08.2012 р. № 794
Наказ МОЗ України від 21 серпня 2012 р. № 653
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 серпня 2012 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 30.07.2012 р. № 575 «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 26 квітня 2011 року № 237»
Щодо ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про здійснення державних закупівель»
Щодо зміни конкурсних умов
Розпорядження від 10.08.2012 р. по 22.08.2012 р.
16905, 16123, 17138, 177140, 17141, 17285, 17379, 17380, 17527, 17528, 17531, 17532, 17534, 17540, 17546, 17547, 17549, 17553, 17556, 17561, 17567, 17598, 17609, 17610, 17611, 17620, 17639, 17701, 17708, 17718, 17719, 17720, 17768
Розпорядження від 22.08.2012 р. № 17768-1.2/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 110112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17720-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17719-1.2/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1110, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17718-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.