Нормативно-правова інформація

Лист від 03.08.2012 р. № 16479-1.3/2.0/17-12

08 Серпня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФАРМ®, краплі очні/вушні 0,3% по 10 мл у флаконах, серії 60911, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 03.08.2012 р. № 16471-1.3/2.0/17-12

08 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД ЮНІОР, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія

Розпорядження від 03.08.2012 р. № 16456-1.3/2.1/17-12

08 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 3509, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія, Україна

Розпорядження від 30.07.2012 р. № 16104-1.3/2.0/17-12

08 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10×1 у блістерах, серії 10212, виробництва TOB «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.