Лист від 03.08.2012 р. № 16479-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФАРМ®, краплі очні/вушні 0,3% по 10 мл у флаконах, серії 60911, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФАРМ®, краплі очні/вушні 0,3% по 10 мл у флаконах, серії 60911, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД ЮНІОР, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 3509, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія, Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10×1 у блістерах, серії 10212, виробництва TOB «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України з питань державних закупівель
Про внесення змін до деяких законів України щодо здійснення державних закупівель
Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні
Про внесення змін до Закону України «Про стандарти, технічні регламенти та процедури оцінки відповідності»
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 квітня 2012 року № 321
Внесення зміни до Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.