Наказ МОЗ України від 23.05.2012 р. № 374
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 20.01.2012 р. № 40 «Про заборону застосування лікарських засобів»
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 20.01.2012 р. № 40 «Про заборону застосування лікарських засобів»
Постанова КМУ від 23 травня 2012 р. № 408
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5×2) у стрипах, серії 40311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 081011, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 691111, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5×2) у стрипах, серії 340411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 291111, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5×2, серії 50311, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411 виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, м. Дніпропетровськ
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтичиа фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.