Наказ МОЗ України від 17.08.2012 р. № 640
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 13.08.2012 р. № 697
Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121
Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 13.08.2012 р. № 696
Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 120
Розпорядження від 03.08.2012 р. по 17.08.2012 р.
17430, 17429, 17427, 17426, 17417, 17415, 17409, 17404, 17398, 17391, 17386, 17384, 17303, 17302, 17281, 17280, 17279, 17278, 17277, 17276, 17163, 17161, 17156, 17142, 17118, 16981, 16955, 16927, 16896, 16922, 16861, 16480
Лист від 17.08.2012 р. № 17430-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 50212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Лист від 17.08.2012 р. № 17429-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Лист від 17.08.2012 р. № 17427-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 10, серії CS 159, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Лист від 17.08.2012 р. № 17426-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 5% по 250 мл у контейнерах, серії 520911, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, Львівська обл., м. Дрогобич
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17417-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛОКСЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17415-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151027, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.