Нормативно-правова інформація

ПРИПИС від 26.09.2011 р. № 16701-03/07.3/17-11

09 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна

ПРИПИС від 07.07.2011 р. № 12373-03/07.4/17-11

09 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах серії 430710 виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ПРИПИС від 25.06.2011 р. № 11668-03/07.3/17-11

09 Грудня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24610510, з маркуванням виробника AT «Гріндекс», Латвія, «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка

Наказ МОЗ України від 04.04.2005 р. № 151

09 Грудня 2011 г.

«Про внесення змін до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 15.06.2004 № 301»

Витяг із Закону України від 1 липня 2010 р. № 2388-VI

09 Грудня 2011 г.

Про внесення змін до деяких законів України щодо приведення їх у відповідність із Законом України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.