Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної дистрибуторської практики станом на 22.08.2012 р.
Станом на 22.08.2012 р.
Інформація щодо наявності документа про відповідність вимогам GMP виробництва лікарських засобів, на які поширюється дія Пілотного проекту (оновлено)
Станом на 10.08.2012 року
Інформація про видачу висновків щодо підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики (оновлено)
Станом на 27.08.2012 р.
Витяг із Закону України від 3 липня 2012 р. № 5029-VI
Про засади державної мовної політики
Постанова КМУ від 22 серпня 2012 р. № 800
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Наказ МОЗ України від 22.08.2012 р. № 656
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров'я України від 16.07.2012 р. № 532
Наказ МОЗ України від 05.03.2012 р. № 154
Про внесення змін до наказу МОЗ України від 29.02.2012 р. № 145 «Про утворення робочої групи з питання вивчення механізму запровадження референтних цін на лікарські засоби і медичні вироби»
Лист від 29.08.2012 р. № 18215-1.3/2.1/17-12
З 23.07.2012 р. по 19.08.2012 р. на території України були виявлені неякісні зразки лікарських засобів
Указ Президента України від 30.08.2012 р. № 526/2012 «Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 25 травня 2012 р. «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами»»
щодо проблем фармацевтичної галузі
Інформація щодо лікарських засобів, включених до Пілотного проекту, на які зареєстровано оптово-відпускні ціни, що не перевищують граничних рівнів, визначених наказом МОЗ України від 01.06.2012 р. № 419 (оновлено)
Станом на 30.08.2012 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.