Нормативно-правова інформація (Сторінка 1650)

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року (окрім серій 2СО0001А, 1СО0001А, 0СО0002А, 0СО0003А), лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТИМОГЛОБУЛІН (THYMOGLOBULINE) Імуноглобулін проти тимоцитів людини кролячий, Ліофілізований порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 25 мг у флаконі №1, серії С0074Н06, виробництва «Genzyme Polyclonals S.A.S.«VмGenzyme Ireland Ltd»/»Genzyme Ltd», для «Genzyme Europe B.V.», Нідерланди

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування РИНІТАЛ, таблетки № 100, Дойче Хомеопаті-Уніон ДХУ-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина

Вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику про заходи щодо утилізації/знищення БЕТАДИН^®, мазь 10% по 20 г у тубах; розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах; супозиторії вагінальні по 200 мг №7, №14; ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЖИВОКОСТУ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, порошок по ЗО г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок для приготування і Ірозчину для внутрішньовенного Та внутрішньом’язового введення ро 500 мг/250 мг у флаконах № 1; порошок для приготування розчину для внутрішньовенного Та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1; Лабораторіос Баго С.А., Аргентина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000; таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000; ЛабораторІос Баго С.А., Аргентина

Щодо обмеження відпуску лікарських засобів, що містять наркотичні речовини

Такий Перелік затверджений наказом МОЗ України від 17.08.2012 № 639

Затверджено Постановою КМУ від 13.08.2012 р. № 794