Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18040-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10x10), серії D-920, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18038-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001006, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18037-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г у банках, серії 1150711, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18036-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОКАСЕПТ АПЕЛЬСИН, льодяники № 6 (6x1) у блістерах, серії 11020, з маркуванням виробника Макпар Експорте ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18035-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОКАСЕПТ МЕДОВО-ЛИМОННИЙ, льодяники № 6 (6x1) у блістерах, серії 21023, з Маркуванням виробника Макпар Експорте ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18003-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОЛОКСЕН, гель 1% по 30 г у тубах, Діджіо Фармас’ютікалс Лтд, Індія
Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18001-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М04502, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам належної дистрибуторської практики станом на 22.08.2012 р.
Станом на 22.08.2012 р.
Інформація щодо наявності документа про відповідність вимогам GMP виробництва лікарських засобів, на які поширюється дія Пілотного проекту (оновлено)
Станом на 10.08.2012 року
Інформація про видачу висновків щодо підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики (оновлено)
Станом на 27.08.2012 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.