Розпорядження від 27.08.2012 р. по 31.08.2012 р.
18384, 18383, 18382, 18381, 18380, 18379, 18377, 18287, 18278, 18277, 18276, 18275, 18255, 18254, 18253, 18252, 18251, 18044, 18043, 18040, 18038, 18037, 18036, 18035, 18003, 18001, 18215, 18028, 18026, 18011, 17978, 17973, 17970, 17969, 17968, 17838, 17909, 17907, 17903, 17876, 17874
Лист від 31.08.2012 р. № 18384-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серії 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 31.08.2012 р. № 18383-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е051185, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Лист від 31.08.2012 р. № 18382-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050281, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18381-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18380-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS056, виробництва Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18379-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПРЕЙ КСІНОС, спрей назальний 0,1% по 15 мл у флаконах № 1, серії 060511, виробництва Данафа Фармасьютікал Джойнт Сток Компані, В’єтнам
Розпорядження від 31.08.2012 р. № 18377-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЕПІЛОР, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 10211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 30.08.2012 р. № 18287-1.3/2.3/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 381011, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 29.08.2012 р. № 18278-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2312209, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.