Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 11017 лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, виробництва Інсепта Фармасьютікалз Лтд., Бангладеш, та інших серій, які мають вказану невідповідність
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, розчин для ін’єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, серії 020111, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 530911, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 12 у блістерах, серії 240709, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 551211, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 10210, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Документ доопрацьовано та оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України
Про затвердження Порядку визначення класу професійного ризику виробництва за видами економічної діяльності
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів від 22.03.2012 №205 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 2 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська […]
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держлікслужби України з лікарських засобів від 22.03.2012 №205 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 2 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.