Розпорядження від 20.07.2012 р. № 15467-1.3/2.0/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕРМІОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (15x2), серії R071A, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15300-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТИПРЕД, депо-суспензія для ін’єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах, виробництва «Оріон Корпорейшн», Фінляндія, випущених до 16.11.2011 року
Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15294-1.3/2.1/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПІРИН КАРДІО, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 100 мг № 14x2, серії BTAB7L0, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15291-1.3/2.0/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001002, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Наказ МОЗ від 18.07.2012 р. № 546
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18.07.2012 та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422 «Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів»
Наказ МОЗ від 06.06.2012 р. № 422
Наказ МОЗ від 02.03.2012 р. № 147
Про затвердження порядку проведення медичних оглядів та спеціальної перевірки осіб, які претендують на посади, пов’язані з виконанням функцій держави або місцевого самоврядування
Розпорядження від 11.07.2012 р. по 19.07.2012 р.
№ 15167, № 15165, № 15136, № 15132, № 15120, № 14989, № 14988, № 14987, № 14647, № 14496, № 14495, № 14494, № 15008, № 15007, № 15006, № 15002, № 14984, № 14731, № 14527, № 14530, № 14532, № 14493, № 14345, № 14346, № 14347
Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15167-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Серв’є Україна» (м.Київ, Україна) лікарського засобу НОЛІПРЕЛ® БІ-ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 50413, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція або Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія, Франція/ Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/10248/01/01)
Лист від 19.07.2012 р. № 15165-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.