План перевірок аптек та дистриб’юторів на 4 квартал 2012 р. Частина 2
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
План перевірок аптек та дистриб’юторів на 1 квартал 2013 року. Частина 1
Затверджено Наказ Державної служби України з лікарських засобів від 24.12.2012 р. № 1074 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 1 квартал 2013 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область […]
План перевірок аптек та дистриб’юторів на 4 квартал 2012 року. Частина 3
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Держліслужби України з лікарських засобів 24.09.2012 р. № 811 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 4 квартал 2012 р. Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. […]
План перевірок аптек та дистриб’юторів
На 4 квартал 2012 р.
Лист від 26.09.2012 р. № 20255-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7366/01/01)
План перевірок суб’єктів, які здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів
на IV квартал 2012 р.
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Постанова КМУ від 24 вересня 2012 р. № 880 щодо внесення змін до цінового регулювання на лікарські засоби і вироби медичного призначення
Документ набрав чинність 1 січня 2013 р. (відповідно до пункту 2 цієї постанови)
Законопроект «Про особливості діяльності закладів охорони здоров’я України»
Документ визначає класифікацію, особливості правового статусу, порядок утворення та функціонування закладів охорони здоров'я, особливості управління ними для забезпечення реалізації конституційного права громадян України на своєчасне отримання кваліфікованої та високоякісної медичної допомоги
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення»
Винесено на громадське обговорення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.