Нормативно-правова інформація

Закон України від 5 червня 2012 р. № 4881-VI

27 Червня 2012 р.

Про внесення зміни до статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель» щодо закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для реалізації проектів цільових екологічних (зелених) інвестицій

Розпорядження від 22.06.2012 р. № 12954-1.3/2.0/17-12

27 Червня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 0,04 г № 10x2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Розпорядження від 22.06.2012 р. № 12955-1.3/2.0/17-12

27 Червня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 0,5 мг № 10x5 у контурних чарункових упаковках, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ

Розпорядження від 25.06.2012 р. № 12990-1.3/2.0/17-12

27 Червня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІБЕРОГАСТ, краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1, Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 25.06.2012 р. № 12993-1.3/2.3/17-12

27 Червня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕРЛІТІОН® 300 од, концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, виробництво ампул in bulk: Йєнагексал Фарма ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина

Розпорядження від 25.06.2012 р. № 13022-1.3/2.1/17-12

27 Червня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DY069110002, виробництва «Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory», Китай

Лист від 25.06.2012 р. № 13036-1.3/2.1/17-12

27 Червня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 170711, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

План перевірок аптек та дистриб’юторів на III квартал 2012 року
Частина 1

26 Червня 2012 р.

ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами на 3 квартал 2012 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, Житомирська область, Закарпатська область, Запорізька область Частина 2. Івано-Франківська область, Київська область, Кіровоградська область, Луганська область, Львівська область, Миколаївська […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.