Наказ МОЗ України від 16 липня 2012 р. № 537
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 6 квітня 2012 року № 244
Постанова КМУ від 16.07.2012 р. № 629 «Про внесення змін до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів»
...щодо відомостей, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів
Наказ МОЗ України від 13 липня 2012 р. № 529 «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Щодо реєстрації оптово-відпускних цін
Проект наказу МОЗ «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Зміни до наказу МОЗ № 436
Наказ МОЗ України від 11.07.2012 р. № 516
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11.07.2012 та внесення їх до реєстру
Законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»
Щодо посилення відповідальності суб'єктів господарювання у сфері обігу лікарських засобів
Законопроект «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Щодо не поширення дії Закону при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів
Наказ МОЗ України «Про внесення змін до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення»
Наказ МОЗ від 14.06.2012 р. № 440
Розпорядження від 02.07.2012 р. по 11.07.2012 р.
№ 13408, № 13409, № 13788, № 13797, № 13798, № 13800, № 13802, № 13803, № 13804, № 13811, № 13812, № 13814, № 13863, № 13865, № 13905, № 13922, № 13949, № 13950, № 13951, № 13963, № 14063, № 14064, № 14065, № 14104, № 14105, № 14106, № 14107, № 14222, № 14228, № 14248, № 14280, № 14282, № 14406, № 14405, № 14404, № 14381, № 14379, № 14376, № 14251, № 14250
Інформаційний лист щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 28.05.2012 р. до 30.06.2012 р.
Від 12.07.2012 р. № 14424-1.3/2.1/17-12
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.