Розпорядження від 03.08.2012 р. по 17.08.2012 р.
17430, 17429, 17427, 17426, 17417, 17415, 17409, 17404, 17398, 17391, 17386, 17384, 17303, 17302, 17281, 17280, 17279, 17278, 17277, 17276, 17163, 17161, 17156, 17142, 17118, 16981, 16955, 16927, 16896, 16922, 16861, 16480
Лист від 17.08.2012 р. № 17430-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 50212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Лист від 17.08.2012 р. № 17429-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 410911, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Лист від 17.08.2012 р. № 17427-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 10, серії CS 159, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Лист від 17.08.2012 р. № 17426-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 5% по 250 мл у контейнерах, серії 520911, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна, Львівська обл., м. Дрогобич
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17417-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛОКСЕН, гель 1% по 30 г у тубах, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17415-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕНОРІК™, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28, серії HW151027, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17409-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, № 12, серії 110626, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Розпорядження від 17.08.2012 р. № 17404-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАМ, таблетки по 5 мг № 10x2, серії В001795, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Розпорядження від 16.08.2012 р. № 17398-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІКОЛАКС®, краплі оральні 0,75% по 15 мл у флаконах, серії 130412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.