Розпорядження від 26.09.2012 р. № 20258-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл, Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 26.09.2012 р. № 20256-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АФАЛА, таблетки № 20х5, ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація
Розпорядження від 12.09.2012 р. № 19244-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФРІБРІС, сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, Мадрас Фармасьютікалс, Індія; Хайтек Фармасьютікалз Приват Лімітед, Iндiя; ЕфДіСі Лімітед, Індія; ФРІБРІС, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, Юнімакс Лабораторіес, Індія; Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія
Наказ МОЗ України від 07.09.2012 р. № 703 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 грудня 2011 року № 1000»
Офіційно опубліковано в «Офіційному віснику України» від 05.10.2012 р. № 73
Лист-відповідь Держлікслужби України щодо забезпечення технічними засобами аптечних закладів суб’єктів господарювання
На запит Аптечної професійної асоціації України
Оголошення МОЗ щодо декларування змін оптово-відпускних цін на лікарські засоби або вироби медичного призначення
З набранням чинності відповідного наказу МОЗ, заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення прийматимуться профільним міністерством, за встановленим порядком
Наказ МОЗ України від 07.09.2012 р. № 705 щодо Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм заяв про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб або виріб медичного призначення
Документ набирає чинності з дня офіційного опублікування
Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів
Подані у період з 01.08.2012 р. по 31.08.2012 р.
Розпорядження від 25.09.2012 р. № 20094-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД,®, таблетки по 4 мг № 30, серії К0139, виробництва «Новартіс Урунлері», Туреччина
Лист від 25.09.2012 р. № 20093-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 500 мг № 6 у блістерах, серії 120611, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компаній «Здоров’я», Україна, м. Харків
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.