Розпорядження від 26.06.2012 р. № 13171-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД®, таблетки по 4 мг № 30, серії К0139, виробництва Новартіс Урунлері, Туреччина
Розпорядження від 22.06.2012 р. № 12946-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 40112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 22.06.2012 р. № 12944-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛАМОГРЕЛЬ 75, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 г № 100, серії 4757, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія
Лист МОЗ України від 14.06.2012 р. № 18.4404/16.04/2321
Представникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які заподіяні в пілотному проекті
Наказ МОЗ України від 26.06.2012 р. № 466
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26.06.2012 р. та внесення їх до реєстру
Витяг з наказу МОЗ України від 14.02.2012 № 110
Про затвердження форм первинної облікової документації та Інструкцій щодо їх заповнення, що використовуються у закладах охорони здоров’я незалежно від форми власності та підпорядкування
Наказ МОЗ України від 03.04.2012 р. № 234
Про систему екстреної токсикологічної допомоги в Україні
Розпорядження від 26.06.2012 р. № 13139-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ, концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 111109, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, м. Київ
Розпорядження від 26.06.2012 р. № 13138-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕМАВІР, таблетки по 50 мг № 20 (10x2) у блістерах, серії 21109, виробництва AT «Олайнфарм», Латвія
Лист від 26.06.2012 р. № 13137-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМЕК, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500, виробництва «Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт, Лтд.», Індія (реєстраційне посвідчення UA/11307/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.