Наказ МОЗ України від 09.10.2024 р. № 1728
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 09 жовтня 2024 року № 1728 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року»
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 09 жовтня 2024 року №1728 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року» Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 10.10.2024 року
Наказ МОЗ України від 09.10.2024 р. № 1720
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 09.10.2024 р. № 9558-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2123534 лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/03)
Розпорядження від 09.10.2024 р. № 9543-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004282 лікарського засобу ЦИКЛОКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19243/01/01)
Постанова КМУ від 08.10.2024 р. № 1150
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 липня 2024 р. № 857
Наказ МОЗ України від 08.10.2024 р. № 1714
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення зміни до пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.10.2024 року
Лист від 07.10.2024 р. № 9460-001.1/002.0/17-24
ЛИСТ від 07.10.2024 р. № 9460-001.1/002.0/17-24 Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 30.09.2024 № 9222-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації, зберігання та застосування, а саме: замість серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g 32.25 g in aerosol ballons № 1, виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща, з маркуванням польською мовою слід читати: серії 1030623 лікарського засобу OXYCORT, aerosol for skin application, suspension (9.30 mg + 3.10 mg)/g; 16,125 g […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.