Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 10 березня 2023 р. № 216

Деякі питання реалізації пілотного проекту щодо зубопротезування окремих категорій осіб, які захищали незалежність, суверенітет та територіальну цілісність України

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 лютого 2024 року № 279 «Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року»

Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1661-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1670-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1671-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 21.02.2024 р. № 1716-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1780-001.1/002.1/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1788-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1789-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1790-001.1/002.0/17-24

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 січня 2024 року № 138

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GX3012 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30124 лікарського засобу ФОРІНЕКС, спрей назальний, суспензія 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконі з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення; по 1 флакону у пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна; серії TX5339 лікарського засобу МС140, спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу, по 140 доз у флаконах (без етикетки) з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення з нанесеною назвою препарату та номером серії на дні флакону; по 56 флаконів у коробці, виробництва Апотекс Інк., Канада

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 31031001 лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в однобічному блістері, по 2 блістери у пачці, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/12847/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТАФІН® ІС, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери в пачці з картону, серії 25040723, виробництва ТОВ «ІНТЕРХІМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань