Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 11.03.2024 р. № 410

13 Березня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 11.03.2024 р. № 2398-001.1/002.0/17-24

12 Березня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 388761 лікарського засобу ЛОТЕП, краплі очні, суспензія, 0,5%/0,3%, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці, виробництва Бауш енд Ломб Інкорпорейтед, Сполучені Штати Америки

Наказ МОЗ України від 05.03.2024 р. № 374

07 Березня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 05.03.2024 р. № 375

06 Березня 2024 р.

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.