Розпорядження від 13.04.2012 р. № 7586-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30, Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30, Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Полібіолін, ампули по 0,5 мл № 5, Київський міський центр крові, Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Іммуноглобулін людини нормальний рідкий, ампули по 3 мл № 5, Київський міський центр крові, Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Іммуноглобулін антирезус Rho(D) людини рідкий, ампули по 1 мл № 5, Київський міський центр крові, Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Іммуноглобулін антистафілококовий людини рідкий, ампули по З мл № 5, Київський міський центр крові, Україна
Документ винесено на громадське обговорення МОЗ України
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІСТАТИН, супозиторії ректальні по 500 000 ОД № 10 у стрипах, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, що мають невідповідність
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60, серії L06470, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 10, серії 150611, виробництва AT «Галичфарм», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311004/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.