Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10870-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом ананаса № 1 у обгортці, № 200 у пластиковому контейнері, виробництва Лемак Хелткер Пвт. Лтд, Індія
Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10869-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом м’яти № 1 у обгортці, № 200 у пластиковому контейнері, серії 1108, виробництва Лемак Хелткер Пвт. Лтд, Індія
Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10868-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН, таблетки № 20, серії 8591110, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація
Розпорядження від 29.05.2012 р. № 10867-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом м’яти № 1 у обгортці, № 200 у пластиковому контейнері, виробництва Лемак Хелткер Пвт. Лтд, Індія
Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10651-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 01100519, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10647-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 81111, виробництва ДП «Агрофірма «Ян» ПП «Ян», Україна
Розпорядження від 25.05.2012 р. по 07.06.2012 р.
№ 10651, № 10647, № 10875, № 10874, № 10873, № 10872, № 10871, № 10870, № 10869, № 10868, № 10867, № 10964, № 11021, № 11024, № 11056, № 11108, № 11109, № 11116, № 11128, № 11129, № 11277, № 11279, № 11280, № 11282, № 11190, № 11191, № 11192, № 11193, № 11476, № 11478, № 11479, № 11480, № 11481
Проект наказу МОЗ про внесення змін до Ліцензійних умов
Щодо поштової пересилки ліків у сільській місцевості
Розпорядження від 07.06.2012 р. № 11481-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 370312, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Лист від 07.06.2012 р. № 11480-1.3/1.3/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010411, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.