Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.04.2023 року
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 21.04.2023 року
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 квітня 2023 року
Про затвердження Порядку залучення до надання медичної допомоги фармацевтичних працівників, здобувачів вищої освіти 4–6 років навчання за спеціальностями галузі знань 22 «Охорона здоров’я», молодших спеціалістів з медичною освітою, лікарів-інтернів та лікарів-спеціалістів без вимог щодо атестації на присвоєння чи підтвердження кваліфікаційної категорії на період встановлення карантину, запровадження надзвичайної ситуації, надзвичайного або воєнного стану
Лист Держлікслужби від 14.04.2023 р. № 3512-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 18.04.2023 р. № 3579-001.3/002.0/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3666-001.3/002.1/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3667-001.3/002.1/17-23 Розпорядження від 20.04.2023 р. № 3668-001.3/002.1/17-23
Про внесення змін до Порядку використання коштів з рахунка для задоволення потреб охорони здоров’я
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/2, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 5 мл у флаконі; по 25 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії 23B06P/1B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПАКЛІТАКСЕЛ-МБ, концентрат для розчину для інфузій по 6 мг/мл, по 16,7 мл у флаконі; по 16 флаконів у лотку з картону з перегородками, що вкритий товстою термозбіжною плівкою, серії R23A05P/B, виробництва Байоліз Фарма Корпорейшн, Канада (реєстраційне посвідчення № UA/19384/01/01)
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 20.04.2023 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.