Нормативно-правова інформація (Сторінка 172)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Дозволяю поновлення обігу серії АА10373/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 2453001 лікарського засобу ПОМПЕЗО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17804/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 2436001 (ліофілізат), 2444001 (розчинник) лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № 18394/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4A22C17 лікарського засобу МЕРОНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 1000 мг; по 10 флаконів з порошком у картонній коробці, виробництва Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/0186/01/02)

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333

Деякі питання централізованих закупівель

Розпорядження Держлікслужби від 10.06.2024 р. № 5677-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.06.2024 р. № 5772-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.06.2024 р. № 5931-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 18.06.2024 р. № 5934-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 19.06.2024 р. № 5968-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 19.06.2024 р. № 5977-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.06.2024 р. № 5994-001.1/002.0/17-24

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CEDVLNF214 лікарського засобу ДІВАЛПРОЕКС НАТРІЮ (70:30), порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Сан Фармасьютікал Індастріс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18991/01/01)