Нормативно-правова інформація

Лист від 16.03.2012 р. № 5414-1.3/2.1/17-12

16 Березня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНСУЛІН-Р, розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 011010, виробництва ВАТ «Національні біотехнології», Російська Федерація

Розпорядження від 12.03.2012 р. № 5033-1.3/2.0/17-12

16 Березня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серій 01089А, 11106В, 02095В, виробництва «Інтендіс Мануфактурінг С.п.А.», Італія, підрозділи компанії «Шерінг АГ», Німеччина, «Інтендіс Мануфактурінг С.п.А.», Італія, підрозділ компанії «Байєр Шерінг Фарма АГ», Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.