Нормативно-правова інформація

Лист від 06.04.2012 р. № 7047-1.3/2.1/17-12

06 Квітня 2012 р.
1

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Ніb) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Лист від 06.04.2012 р. № 7030-1.3/2.1/17-12

06 Квітня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г у блістерах, серії 200411, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 06.04.2012 р. № 7023-1.3/2.1/17-12

06 Квітня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Розпорядження від 06.04.2012 р. № 7018-1.3/2.3/17-12

06 Квітня 2012 р.

Тимчасово забороняю застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 06.04.2012 р. № 7015-1.3/2.3/17-12

06 Квітня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 230411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.