Розпорядження від 04.04.2012 р. № 6774-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН ДУО, капсули по 75 мг № 20, КРКА, д.д., Ново Место, Словенія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАКЛОФЕН ДУО, капсули по 75 мг № 20, КРКА, д.д., Ново Место, Словенія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 90 (15×6), серії 110911, виробництва Вітабіотікс ЛтД, Великобританія; Томпсон від Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г № 10 у стрипах, серії 3851111, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, серій А 1113, А 1114, А 1115, А 1116, А 1117, А 1118, А 1133, А 1134, А 1135, А 1136, А 1137, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, каплети, вкриті оболонкою, № 12 (12×1), серії MMW019, виробництва «Юнімакс Лабораторіес», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серій А 1110, А 1111, А 1112, А 1129, А 1130, А 1131, А 1132, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН, таблетки № 100, серії Е050281, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ 3%, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах полімерних, серії 010112, виробництва ПАТ «Біолік», Україна
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5×2) у стрипах, серії 70111, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.03.2012 р. та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.