Затверджено склад міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобі
Спільний наказ від 23.05.2012 р. "Про утворення Міжвідомчої науково-координаційної ради Державної цільової науково-технічної програми розроблення новітніх технологій створення вітчизняних лікарських засобів для забезпечення охорони здоров’я людини та задоволення потреб ветеринарної медицини на 2011—2015 роки"
Проект Закону України «Про новітні харчові продукти»
Розроблено МОЗ
Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10636-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС®, таблетки № 10, серії 6651111, виробництва Товариства з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна
Лист від 25.05.2012 р. № 10635-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 25 г, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/1089/01/01)
Лист від 25.05.2012 р. № 10634-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу серії 24310510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва «Хоецхст-Біотіка спол, с.р. о.», Словацька Республіка
Розпорядження від 25.05.2012 р. № 10633-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 5x2 у контурних чарункових упаковках, ВАТ «Нижфарм», Російська Федерація
Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10550-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м’які № 30, серії 908056, виробництва «Мега Лайфсайенсіз Лтд», Таїланд
Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10540-1.3/2.0/17-12
Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування на підставі факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу ЕВІКА, капсули №20 у флаконі №1 в картонній коробці, Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10522-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки № 4x25, виробництва «НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.», Індія
Розпорядження від 24.05.2012 р. № 10499-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування серії 1СО0001А та інших серій, виготовлених до 31 грудня 2011 року, лікарського засобу МІКОФІН, спрей, 10 мг/г по 30 мл у флаконах, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
