Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу МОЗ від 23.09.2009 № 690»
розроблений з метою упорядкування Порядку клінічних випробувань лікарських засобів та порядок доклінічного вивчення лікарських засобів (в тому числі — медичних імунобіологічних препаратів)
Наказ МОЗ України від 11.05.2012 р. № 348
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Зміни до Переліку лікувально-профілактичних закладів, що залучаються Держлікслужбою для проведення клінічних випробувань та спеціалізованої оцінки матеріалів клінічних випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Затверджені Наказом Держлікслужби України від 07.05.2012 р. № 372
Зміни до Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Затверджені Наказом Держлікслужби України від 07.05.2012 р. № 371
Доручення Президента України щодо вдосконалення митного законодавства України, забезпечення додержання прав та законних інтересів суб’єктів зовнішньоекономічної діяльності
Від 17 травня 2012 р.
Наказ МОЗ України від 16.05.2012 р. № 358
Про реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16.05.2012 р. та внесення їх до реєстру
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо впорядкування проведення перевірок»
Реєстр. № 10461 від 14.05.2012 р.
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Щодо впорядкування перевірок суб'єктів господарювання
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 04.11.2011 р. № 755»
Метою прийняття акта є забезпечення доступності населення сільської місцевості до якісних лікарських засобів
Проект постанови КМУ «Про членство Державної служби України з лікарських засобів в міжнародній системі співробітництва фармацевтичних інспекцій (РIC/S)»
Розроблено МОЗ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.