Розпорядження від 11.07.2012 р. по 19.07.2012 р.
№ 15167, № 15165, № 15136, № 15132, № 15120, № 14989, № 14988, № 14987, № 14647, № 14496, № 14495, № 14494, № 15008, № 15007, № 15006, № 15002, № 14984, № 14731, № 14527, № 14530, № 14532, № 14493, № 14345, № 14346, № 14347
Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15167-1.3/2.3/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Серв’є Україна» (м.Київ, Україна) лікарського засобу НОЛІПРЕЛ® БІ-ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 50413, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція або Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія, Франція/ Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/10248/01/01)
Лист від 19.07.2012 р. № 15165-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
Лист від 19.07.2012 р. № 15136-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н 4103-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Лист від 19.07.2012 р. № 15132-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Розпорядження від 18.07.2012 р. № 15120-1.3/2.1/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 20, серії 150311, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 17.07.2012 р. № 14989-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЕПЕЛЬ, таблетки № 50, серн 49427 АА, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 17.07.2012 р. № 14988-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки, № 100 (10x10), серії DK11978, виробництва Вокхардт Лімітед, Індія
Розпорядження від 17.07.2012 р. № 14987-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАДОЛ®, таблетки № 10, серії 380412, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Розпорядження від 13.07.2012 р. № 14647-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ — ФОРТЕ, таблетки № 10 у стрипах, серії 10811, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.