Нормативно-правова інформація

Дійсний перелік лікарських засобів, на які задекларовано зміни оптово-відпускних цін, можна знайти на сайті www.apteka.ua в розділі «Нормативно-правова інформація». З цим переліком також можна ознайомитись за допомогою спеціального сервісу, який розміщено на сайті www.apteka.ua/drugsearch. Звертаємо увагу наших читачів, що база задекларованих змін оптово-відпускних цін постійно оновлюється. Ціни на вироби медичного призначення внесено в базу станом на 21.12.2016 р., на лікарські засоби – станом […]

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 09.02.2012 № 98

Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу

Относительно использования персональных данных

Про затвердження Порядку накладення штрафів за порушення законодавства про рекламу

№ 6110, № 6495, № 6496, № 6494, № 6479, № 6566, № 6624, № 6623, № 6622, № 6621, № 6619, № 6593, № 6686, № 6692, № 6690, №6780, № 6687, № 6865, № 6779, № 6777, № 6775, № 6774, № 6772, № 6766, № 7047, № 7030, № 7023, № 7018, № 7015, № 7014

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату INFANRIX™ НЕХА (ІНФАНРИКС™ ГЕКСА), комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювання, збудником якого є Haemophilus Influenzae типу b, суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Ніb) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, серії А21СВ111В, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛУТАРГІН, таблетки по 0,75 г у блістерах, серії 200411, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Тимчасово забороняю застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150411, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна